智能试剂管理柜厂家
一、IM-3000系列智能试剂管理柜是一款基于实验室试剂、耗材存取而设计的一款智能型物料管理系统，它可以做到设备运行过程中的全方位监控，精确做到试剂存取溯源追踪、自动盘点、准确称量、环境安全等功能，有效解决了危化品的安全管控问题，减少实验室安全管理中的痛点难点。
1、IM-3000智能试剂管理柜由主柜和副柜组成，主柜内嵌15.6英寸1080P分辨率电容式触摸屏，具备化学品入库、出库、取用、归还、盘点、报废、操作记录查询、操作人员权限管理、面部识别，试剂称重，数据导出，环境数据查询等功能，根据试剂需求量多少可在主柜添加副柜，一台主柜可配多台副柜，配置有试剂回收专用副柜可实现试剂存取管理，废气净化；报废回收等功能；
2、主柜试剂出入库管理系统包含:试剂出入库管理、用户注册设置、参数设置、使用记录查询、MSDS数据库、登录试剂管理平台（仅管理员有此权限）、。试剂存入或取出后系统中的库存信息将自动更新，并自动记录相关信息，包括执行人、出入库时间、出入库重量并实时生成出入库日志软件在线升级功能；可提供API接口，支持对接第三方系统。
3、权限分级；人员及柜机设置权限管理，管理员可设置为单人或双人登录。关注公众号后可在手机端上进行查看、控制设备状态。系统具有人员分类授权管理功能，试剂存入或取出后系统中的库存信息将自动更新，并自动记录相关信息，包括执行人、出入库时间、出入库重量并实时生成出入库日志。
4、操作模块：集成15.6英寸电容式触摸屏，在存储归还或其它设备操作的时候；天平称量设备及试剂柜门会相应自动弹开，进入称量和取样状态。
5、登录模块：包含密码登录、指纹登录、人脸识别登录、RFID刷卡登录等多种登录方式，面部识别：符合 GA/T 1093—2013 中 5.2 的要求。
6.锁具模块
智能柜的锁具应为机电双控锁具，通过界面操作，可实现主柜及副柜门锁的开关动作，紧急情况下可用应急钥匙打开柜门，锁具应符合下列要求：
a) 工作状态下，需要进行两种或以上身份识别功能组合确认后才能开锁，身份识别信 息不分先后；
b) 锁具电源电压应小于或等于 DC 12 V；
c) 启闭瞬间冲击电流应小于或等于 5 A，持续通电电流应小于或等于 500 mA；
d) 开锁响应时间应小于或等于 2 s；
e) 锁具在断电时应保持锁闭状态；
7.设备标配RFID射频识别模块可自动识别无需扫码，可选配带有RFID射频识别模块的层板。
8.称重模块：采用进口称重模块；可读性0.1g；重复性0.2g。具有菜单和校准保护锁，机械和软件过载保护；自动关机，用户可设定通讯设置。设备可选择以太网接口; RS232; USB 等多种接口可选具有打印输出功能。
9、柜机终端硬件配置：双频无线网卡，支持WiFi6，千兆以太网网卡，配置双网口主机，支持NVME高速固态硬盘，柜机配置前置USB接口，方便用户在导出数据时使用。
10、其他选项：设备可断网运行，或可根据客户要求部署局域网服务器，满足涉密用户在物理隔绝互联网情况下使用。可根据客户要求配置纯国产硬件，满足特殊用户不受国外制裁。备注：在隔绝互联网或断网状态下，无法使用软件在线升级等少部分功能。
11 、预警功能：试剂余量预警，回库预警，过期预警，风机预警，VOC预警、温度预警 烟雾传感预警等预警信息。
12、 信息记录
12.1 应具备信息记录查询功能，信息内容包括但不限于操作记录(操作人员、操作时 间、操作事由、存取药物种类数量) 、试剂数量变动记录、报警记录(包括报警发生时间、 报警内容、处理时间、操作人员) 、温湿度变化记录、系统日志、
12.2 应具备断网续传功能，可在短时间离线情况下，正常进行操作并记录操作日志， 并在网络恢复情况下与管控平台及时同步。
12.3 当电源不正常或掉电时， 系统的基本信息和记录的运行信息不应丢失。
12.4 应自动保存运行信息记录，保存时间不少于 180 d，所有记录应不能人工修改或 删除。
三、产品主要功能特点：
1、采用RFID标签识别，可自定义存储位置和层数。
2、在使用过程中，如遇到试剂瓶标签破损应具有RFID标签损坏补录功能
3、为便于批量出库分拣使用，具有一键出库功能试剂出库后该试剂不能再次入库。
4、该智能柜可同时在离线或在线状态下操作。
5、设备试剂报废及回收功能，可设置危化品回收柜，以满足危化品溯源全流程的需求。
6、支持活体人脸识别 刷卡、指纹、密码输入四种开门方式授权使用。
7、为便于外部联网拓展，该设备需提供API接口
8、客户可根据实际存储量多少任意添加或删除副柜（根据试剂量）
9.具有本地和云端存储功能，不管是在离线还是在线情况下均可实现软件和硬件设备交互的功能。包括种类的新增，删除，修改，查询等，具有自定义搜索功能。试剂生命周期以表格形式呈现、试剂表格可通过U盘导出
四、产品规格参数：
1、主柜外部尺寸不小于：890*600*1935 (W*D*H)mm；内部尺寸不小于：485*550*1530mm， 柜内体积：0.41 m³，存储容量：120瓶（500ml）；
副柜外部尺寸不小于：680*600*1935mm ，内部尺寸不小于：485*550*1530mm
柜内体积：0.41 m³，存储容量：120瓶（500ml）
2、柜体顶部配置PSC无刷风机一套，使用寿命≥50000小时（提供五年质保），无火花静电，能耗低，功率：≤72w 低噪音： ≤47dB；空气处理量：≤677m³/h；换气次数不小于260次/小时（投标商提供第三方换气次数检测报告）；
3、核心部件高效过滤器原装进口（投标商提供过滤器最近三年进口报关单加以证明），过滤效果及性能符合美国SEFA-9标准，英国BS 7989:2001标准，法国AFNOR NFX 15-211标准，可吸附实验室大多数化学废气，过滤效果达99%以上，过滤器饱和前单块过滤器废气吸附量盐酸≥2300g，异丙醇吸附量≥2000g，环己烷吸附量≥1500g（投标商需提供过滤器原厂家根据以上标准做的过滤器吸附量检测报告）
4、该产品为存放危险化学试剂，投标产品需在大型保险机构投保《产品责任险》和《公众责任险》，且每项投保金额≥490万,给予用户双重安全保障。（投标商提供柜体生产厂家与平安保险的签约合同）
5、产品遵循的标准规范：产品符合欧盟CE安全标准，具备出口资格，投标商需提供CE认证证书；生产企业通过ISO9001-2015管理体系认证，高新技术企业认证，并提供认证证书。
五、产品标准配置：
1、包含智能系统的主柜一台，副柜四台
2、智能系统包括：远程控制系统、出入库管理系统、温湿度报警系统、VOC超标报警系统、风机失灵报警系统、过滤器饱和报警系统、面部识别系统、RFID身份识别系统、称重系统、MSDS数据库查询等功能；
